Tổng quan

GIỚI THIỆU CHUNG

Công ty cổ phần dược phẩm Nam Hà

Tên giao dịch:    Nam Ha Pharmaceutical Joint-stock Company (NAMHA PHARMA)

Tổng Giám đốc:    Ông Nguyễn Thanh Dương

Địa chỉ:    415 Hàn Thuyên, Thành phố Nam Định, Tỉnh Nam Định

Điện thoại:    (084) 0350 3649 408

Fax:        (084) 0350 3644 650

E-mail:  info@namhapharma.com

 

DÂY CHUYỀN SẢN XUẤT

– Dây chuyền sản xuất thuốc đông dược

– Dây chuyền sản xuất thuốc viên nén, viên nén bao chứa nội tiết tố

– Dây truyền sản xuất viên nén non β lactam, viên nén sủi bọt.

– Dây truyền sản xuất thuốc viên nang mềm.

– Dây truyền sản xuất thuốc nhỏ mắt, nhỏ mũi, kem mỡ, thuốc nước ống uống

 

LĨNH VỰC KINH DOANH

* Kinh doanh thuốc thành phẩm

* Kinh doanh hóa chất và nguyên liệu làm thuốc

* Kinh doanh thực phẩm chức năng

* Kinh doanh mỹ phẩm

* Kinh doanh máy móc, trang thiết bị, dụng cụ y tế.

* Mua bán tinh dầu.

 

LỊCH SỬ HÌNH THÀNH VÀ PHÁT TRIỂN

– Năm 1960: Được thành lập từ tiền thân là công ty hợp danh  Ích Hoa Sinh.

– Năm 1966: Sát nhập, lấy tên Xí Nghiệp Dược Phẩm Nam Hà

– Năm 1967: Được nhà nước tặng thưởng Huân chương lao động Hạng Ba

– Năm 1976: Sát nhập Xí Nghiệp Dược Phẩm Ninh Bình và Xí Nghiệp Dược Phẩm Nam Hà thành Xí Nghiệp Dược Phẩm Hà Nam Ninh.

– Năm 1987: Được nhà nước tặng Huân chương Lao Động Hạng Ba

– Năm 1992: Tách thành  Xí nghiệp liên hợp Dược Nam Hà và Xí Nghiệp liên hợp Dược Ninh Bình.

– Tháng 6/ 1995: Đổi tên thành Công ty Dược phẩm Nam Hà

– Năm 1996: Được tách thành hai công ty: Công ty Dược phẩm Nam Hà và Công ty Dược Vật Tư y Tế Hà Nam.

– Năm 1999: Được nhà nước tặng Huân Chương lao động Hạng Nhì.

– Tháng 1/2000: Công ty chuyển đổi thành Công ty Cổ phần Dược phẩm Nam Hà

– Năm 2001: Xây dựng dây truyền thuốc viên nén và thuốc nang mềm đạt GMP – ASEAN, Phòng Kiểm tra chất lượng thuốc đạt GLP – ASEAN.

– Năm 2002: Trở thành một trong những công ty đầu tiên được Bộ Y Tế cấp chứng nhận nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP và GLP. (lần thứ nhất)

– Năm 2003: Được tổ chức AFAQ (Pháp ) công nhận đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2000 (lần thứ nhất)

– Năm 2004: Được công nhận GMP-GLP ASEAN lần thứ hai.

– Năm 2006: Được công nhận GMP-GLP ASEAN lần thứ ba.

– Năm 2007: Được tổ chức AFAQ (Pháp ) công nhận đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2000 (lần thứ hai)

– Năm 2007: Nâng cấp nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP – WHO, phòng kiểm tra chất lượng đạt  GLP – WHO, kho chứa thuốc đạt tiêu chuẩn GSP- WHO.

– Năm 2008: Được Bộ Y Tế công nhận GMP – GLP – GSP  WHO, Được tổ chức AFAQ (Pháp ) công nhận đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2008.

– Năm 2010: Được tổ chức AFAQ (Pháp ) công nhận đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2008 (lần thứ nhất)

– Năm 2013 khởi công xây dựng nhà máy đông dược đạt tiêu chuẩn GMP tại Hòa Xá – Nam Định

 

CƠ SỞ HẠ TẦNG

– Nhà máy GMP – WHO  tại Nam Định với tổng diện tích  rộng hơn  25000 m2 (Bao gồm các dây truyền sản xuất:  Thuốc viên nén trần, viên nén bao phim, viên nén bao đường, Thuốc nang mềm, nang cứng, thuốc gel, thuốc đông dược, thuốc nước, thuốc nhỏ mắt…).

– Hệ thống kho đạt tiêu chuẩn GSP tại Thanh Trì – Hà Nội, Nam Định, Đà Nẵng, TP. Hồ Chí Minh

– Chi nhánh tại thành phố Hà Nội với văn phòng và  kho GSP – WHO diện tích rộng  1170 m2.

– Chi nhánh tại thành phố Hồ Chí Minh với văn phòng và kho GSP – WHO.

– Chi nhánh tại thành phố Đà Nẵng với văn phòng và kho GSP – WHO.