GIỚI THIỆU CHUNG
Trụ sở chính:
Công ty cổ phần dược phẩm Nam Hà
Tên giao dịch:    Nam Ha Pharmaceutical Joint-stock Company (NAMHA PHARMA)
Tổng Giám đốc:    Bà Nguyễn Thị Khánh Vân 
Địa chỉ:    415 Hàn Thuyên, Thành phố Nam Định, Tỉnh Nam Định
Điện thoại:    (084) 0350 649 408
Fax:        (084) 0350 644 650
E-mail:  info@namhapharma.vn

LĨNH VỰC ĐĂNG KÝ SẢN XUẤT – KINH DOANH
* Sản xuất thuốc hoá dược và dược liệu
* Sản xuất thuốc tân dược chữa bệnh cho người
* Sản xuất thuốc y học dân tộc cổ truyền (bào chế, bốc thuốc theo đơn, sản xuất thuốc viên, hoàn).
* Sản xuất các loại thuốc dược phẩm khác
* Sản xuất mỹ phẩm
* Sản xuất các sản phẩm hoá chất khác
* Mua bán hoá chất, cồn công nghiệp, chất tẩy rửa (không bao gồm hoá chất phục vụ trong nông nghiệp).
* Mua bán thuốc dược phẩm, vacxin, sinh phẩm y tế.
* Sản xuất, mua bán thực phẩm chức năng.
* Mua bán máy móc, trang thiết bị, dụng cụ y tế.
* Mua bán tinh dầu.

LỊCH SỬ HÌNH THÀNH VÀ PHÁT TRIỂN
- Năm 1960: Được thành lập từ tiền thân là công ty hợp danh  Ích Hoa Sinh.
- Năm 1966: Sát nhập, lấy tên Xí Nghiệp Dược Phẩm Nam Hà
- Năm 1967: Được nhà nước tặng thưởng Huân chương lao động Hạng Ba
- Năm 1976: Sát nhập Xí Nghiệp Dược Phẩm Ninh Bình và Xí Nghiệp Dược Phẩm Nam Hà thành Xí Nghiệp Dược Phẩm Hà Nam Ninh.
- Năm 1987: Được nhà nước tặng Huân chương Lao Động Hạng Ba
- Năm 1992: Tách thành  Xí nghiệp liên hợp Dược Nam Hà và Xí Nghiệp liên hợp Dược Ninh Bình.
- Tháng 6/ 1995: Đổi tên thành Công ty Dược phẩm Nam Hà
- Năm 1996: Được tách thành hai công ty: Công ty Dược phẩm Nam Hà và Công ty Dược Vật Tư y Tế Hà Nam.
- Năm 1999: Được nhà nước tặng Huân Chương lao động Hạng Nhì.
- Tháng 1/2000: Công ty chuyển đổi thành Công ty Cổ phần Dược phẩm Nam Hà
- Năm 2001: Xây dựng dây truyền thuốc viên nén và thuốc nang mềm đạt GMP – ASEAN, Phòng Kiểm tra chất lượng thuốc đạt GLP – ASEAN.
- Năm 2002: Trở thành một trong những công ty đầu tiên được Bộ Y Tế cấp chứng nhận nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP và GLP. (lần thứ nhất)
- Năm 2003: Được tổ chức AFAQ (Pháp ) công nhận đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2000 (lần thứ nhất)
- Năm 2004: Được công nhận GMP-GLP ASEAN lần thứ hai.
- Năm 2006: Được công nhận GMP-GLP ASEAN lần thứ ba.
- Năm 2007: Được tổ chức AFAQ (Pháp ) công nhận đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2000 (lần thứ hai)
- Năm 2007: Nâng cấp nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP - WHO, phòng kiểm tra chất lượng đạt  GLP – WHO, kho chứa thuốc đạt tiêu chuẩn GSP- WHO.
- Năm 2008: Được Bộ Y Tế công nhận GMP - GLP – GSP  WHO, Được tổ chức AFAQ (Pháp ) công nhận đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2008.

CƠ SỞ HẠ TẦNG
- Nhà máy GMP – WHO  tại Nam Định với tổng diện tích  rộng hơn  25000 m2 (Bao gồm các dây truyền sản xuất:  Thuốc viên nén trần, viên nén bao phim, viên nén bao đường, Thuốc nang mềm, nang cứng, thuốc gel, thuốc đông dược, thuốc nước, thuốc nhỏ mắt…).
- Chi nhánh tại thành phố Hà Nội với văn phòng và  kho GSP – WHO diện tích rộng  1170 m2.
- Chi nhánh tại thành phố Hồ Chí Minh với văn phòng và kho GSP – WHO.
- Chi nhánh tại thành phố Đà Nẵng với văn phòng và kho GSP – WHO.